Témoignages de patients

Le Neuro : source d’espoir face aux tumeurs cérébrales

Sophie Lorenzo — Wed, 30 Oct 2024 14:26:31 +0000

Des médecins de pointe et l’accès aux essais cliniques changent la vie des québécois et québécoises atteints de glioblastome.

Traverser l’Atlantique pour traiter l’épilepsie

Sarah Stack — Tue, 24 Sep 2024 19:10:39 +0000

Une intervention au Neuro transforme la vie d’une jeune patiente.

Maria Zannis-Hadjopoulos : surmonter le syndrome de Guillain-Barré

Maria Zannis-Hadjopoulos — Mon, 15 Jul 2024 18:26:40 +0000

Après neuf années, la patiente continue de se remettre d’une maladie rare.

Simplifier l’existence pour les patients atteints de SLA

Sarah Stack — Fri, 07 Jun 2024 13:11:57 +0000

Des ustensiles adaptés et des soins psychologiques gratuits grâce à la contribution de Robert White.

Surmonter un diagnostic d’épilepsie

Alex Slaney Ashton — Tue, 26 Mar 2024 18:55:38 +0000

« Le 4 avril 2019, j’ai fait ma première crise d’épilepsie. J’avais 17 ans à l’époque et je n’avais jamais connu ce type d’incidents. »

Le kiosque de limonade d’Aprilia et de Siena pour la SLA

Sonia La Para — Fri, 08 Sep 2023 14:22:54 +0000

L’initiative des enfants permet de recueillir 8 600 dollars pour la recherche sur cette maladie neurodégénérative.

La santé en mouvement : vivre avec la sclérose en plaques

Matthieu Santerre — Wed, 11 May 2022 15:26:43 +0000

Pierre Lachance est amateur de ski, et la sclérose en plaques ne l’empêche pas d’aller plus vite, plus haut, et plus fort.

Une victoire sur l’épilepsie

Matthieu Santerre — Thu, 24 Mar 2022 16:06:19 +0000

Grâce à son traitement et suivi au Neuro, Benjamin Piette ne ressent plus les symptômes de son épilepsie.

Le vent dans les voiles

Victor Swoboda — Wed, 28 Apr 2021 20:46:47 +0000

Patrick Sullivan demeure actif et motivé malgré la maladie

Une lueur d'espoir

Sarah Kenny — Thu, 24 Sep 2020 20:12:17 +0000

Je me nomme Sarah Kenny et je souffre d’un type très agressif de cancer du cerveau. J’aimerais vous raconter mon histoire.

Réapprendre à vivre

Shawn Hayward — Mon, 23 Sep 2019 17:04:58 +0000

Yassine Sekkat a reçu son diagnostic de SP, puis sa vie s’est transformée à jamais

Ingrid Kovitch : La science ouverte, un moyen d’action

Ingrid Kovitch — Wed, 06 Nov 2019 14:30:33 +0000

Je m’appelle Ingrid Kovitch. Il y a environ cinq ans, j’ai commencé à noter des changements inquiétants, des symptômes qui se sont aggravés progressivement au point de nuire à mes activités quotidiennes.

La science ouverte… pour le bien des patients

Shawn Hayward — Wed, 03 Jul 2019 14:53:56 +0000

Les chercheurs ont l’obligation morale de partager leurs données, estime Ben Stecher

Vivre le moment présent

Shawn Hayward — Fri, 24 May 2019 14:26:50 +0000

Atteinte d’un cancer du cerveau, elle vit un jour à la fois

S’adapter à une nouvelle vie

Shawn Hayward — Tue, 21 May 2019 14:14:55 +0000

« La sclérose en plaques, c’est vraiment nul », affirme Giovahann White. « On ne s’y attend pas. C’est parfois difficile, mais chacun vit ça à sa façon. »

Giovahann White est inscrit au programme de traduction vers le français avec mineure en développement international de l’Université �󷢲�Ʊƽ̨. Un soir, alors qu’il travaillait comme agent de sécurité dans une boîte de nuit de Montréal, il a eu du mal à descendre l’escalier.